Verschwinden von Prinz Frederik von Luxemburg im Alter von 22 Jahren aufgrund seltener mitochondrialer Erkrankung.
Der junge Prinz Frederik von Luxemburg, nur 22 Jahre alt, ist tragischerweise an einer seltenen und wenig bekannten Krankheit namens POLG gestorben, die mit den Mitochondrien zusammenhängt. Was ist also diese mitochondrialen Erkrankung POLG?
Ein bedeutender Verlust für die luxemburgische Königsfamilie
Die Welt war bewegt von der Nachricht über den Tod von Prinz Frederik von Luxemburg, dem jüngsten Sohn von Prinz Robert von Luxemburg und Prinzessin Julie von Nassau. Er starb am 1. März im Alter von 22 Jahren an der mitochondrialen Krankheit POLG, einer seltenen und verheerenden genetischen Störung.
Sein Vater, Prinz Robert, gab die Nachricht auf der Website der POLG-Stiftung bekannt, einer Organisation, die Frederik gegründet hatte, um die Öffentlichkeit über diese Krankheit aufzuklären und ein Heilmittel zu finden.
Ein tapferer Kampf gegen die Krankheit
Frederik widmete sein Leben der Aufklärung der Öffentlichkeit über diese Krankheit und der Finanzierung von Forschungsprojekten zur Bekämpfung derselben. Die letzten Momente seines Lebens verbrachte er im Kreis seiner Liebsten.
Am Tag vor seinem Tod, dem 28. Februar, versammelte er alle Familienmitglieder in seinem Zimmer zu einem offenen Gespräch. Laut seinem Vater schloss Frederik das Gespräch mit „einem letzten langjährigen Familienwitz“.
Was ist die mitochondriale Krankheit POLG?
Die mitochondriale Krankheit POLG ist eine seltene genetische Störung, die die Fähigkeit des Körpers zur Energieproduktion auf zellulärer Ebene beeinträchtigt, was zu einem fortschreitenden Organversagen und einer Verschlechterung der Lebensqualität führt. Sie betrifft mehrere Organsysteme – hauptsächlich das Gehirn, die Nerven, die Muskeln und die Leber – und äußert sich in einer Vielzahl von Symptomen, was Diagnose und Behandlung besonders schwierig macht.
Es gibt noch keine Heilung für diese Krankheit. Die derzeitigen Behandlungen konzentrieren sich auf die Symptomkontrolle und die Verbesserung der Lebensqualität.
Symptome der Krankheit POLG
Die Symptome der Krankheit variieren je nach Alter, in dem sie auftritt. Zu den häufigsten Symptomen gehören Augenmuskellähmung, Muskelschwäche, Epilepsie und Leberversagen. Personen mit der POLG-Krankheit können auch eine niedrige Muskelspannung, Entwicklungsverzögerungen, Bewegungsstörungen, Schwäche der Gliedmaßen, Depressionen, Angstzustände, Kopfschmerzen, Hörverlust, Sehverlust, Sprachstörungen, Atemnot und Schlafapnoe entwickeln.
Der Tod von Prinz Frederik hat das Interesse an der mitochondrialen Krankheit POLG wiederbelebt, einem Kampf, den er mit unerschütterlichem Mut und Entschlossenheit geführt hat.